Петицию подписали уже более двух тысяч человек.

В Грузии стартовал сбор подписей под петицией с требованием к властям принять государственную программу и завести лекарство для детей, страдающих ахондроплазией.

Под петицией уже собралось около двух тысяч подписей. Их поставили родители детей, страдающих этим генетическим заболеванием и попросили граждан Грузии поддержать их.

Авторы петиции утверждают, что их дети лишаются единственного шанса на лечение и облегчение болей. Речь идёт о препарате возоритид.

«Попросите их привезти лекарство от ахондроплазии возоритид, которого мир ждал 10 лет и которое теперь официально используется для лечения в странах, где уровень медицины намного выше, чем в Грузии!» — говорится в петиции.

Напомним, что ахондроплазия — это редкое врождённое генетическое заболевание, являющееся одной из форм карликовости. Кости конечностей человека не растут в длину. Средний рост людей с таким заболеванием составляет 120-130 сантиметров.